Regeneron: Werden sie uns alle retten?

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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration hat am Mittwoch das Medikament Inmazeb von Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:REGN) für die Behandlung von Ebola bei Erwachsenen und Kindern zugelassen.

Was geschah

Inmazeb ist nach Angaben der FDA das erste Medikament, das jemals für die Behandlung der durch das Ebolavirus aus Zaire verursachten Infektion zugelassen wurde. Laut Regeneron zeigte das Medikament in einer großen Studie eine Überlegenheit gegenüber anderen Wirkstoffen wie Remdesivir von ZMapp und Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) in Bezug auf die Sterblichkeit, so Regeneron. Die Behandlung war am wirksamsten, wenn sie in einer frühen Phase der Krankheit verabreicht wurde.

Das neue Medikament wirkt, indem es auf das Glykoprotein auf der Oberfläche des Ebola-Virus abzielt. Die durch das Medikament gebildeten Antikörper heften sich an das Glykoprotein und hemmen so den Eintritt des Virus in eine Zelle, sagte die FDA in einer Erklärung.

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Warum es wichtig ist

Inmazeb wurde unter Verwendung derselben “Schnellreaktions”-Technologien entwickelt, die für die Entwicklung von Regenerons COVID-19-Antikörperkombination verwendet wurden, sagte das Unternehmen. Ein von Merck & Co, Inc (NYSE:MRK) hergestellter Impfstoff wurde im Dezember letzten Jahres von der FDA zur präventiven Anwendung gegen Ebola genehmigt.

Der Antikörper-Cocktail von Regeneron zur Verwendung gegen COVID-19 wurde Anfang dieses Monats Präsident Donald Trump verabreicht, der das Medikament als “Heilmittel” anpries und sagte, er habe eine Notfallzulassung genehmigt. Der CEO des Unternehmens, Leonard Schleifer, warnte, dass mehr Tests erforderlich seien, um die Wirksamkeit dieses Medikaments zu beurteilen.

Die Aktien von Regeneron schlossen am Mittwoch fast 1,2% niedriger bei 600,82 $ und legten in der Sitzung nach Geschäftsschluss um 0,69% zu.

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